Missing 'path' query parameter

La Marató d’enguany ha estat centrada en la salut sexual i reproductiva amb una visió més femenina que mai. Sovint són les dones les qui més pateixen patologies relacionades amb un tema que encara genera tabú i estereotips. Costa de parlar-ne, un silenci que molts testimonis han volgut trencar amb històries de dolor que han fet públiques. Fins i tot el president de la Generalitat, Pere Aragonès, ha volgut confessar que la seva dona han patit tres avortaments en els últims anys. Entre les famoses que han tret a la llum les seves històries personals ha destacat Vicky Luengo, l’actriu de Suro, Antidisturbios o La Riera.

En el seu cas, ha volgut explicar com és viure amb l’endometriosi des de fa més d’una dècada. Els metges van trigar 10 anys en diagnosticar-la i ha viscut un infern des de llavors perquè ha patit moltíssim dolor. De fet, el primer que ha volgut deixar clar és que el mal que senten les pacients amb aquesta malaltia és “insuportable” i “molt invalidant“: “Acabo tenint tant de dolor, que acabo tenint por al dolor“.

És complicat perquè tens por al dolor. Jo, abans de seure en aquest sofà, he deixat allà la motxilla i he pensat si em portava l’Enantyum que porto a sobre per si tinc dolor durant l’entrevista. Forma part del meu dia a dia, no puc sortir sense la pastilla perquè em fa por que em doni un atac de dolor pel carrer”, ha dit. “Els atacs de dolor són diferents a cada dona perquè cada dona que pateix endometriosi té els endometriomes en una part del cos diferent i en una quantitat diferent. Jo tinc un bastant gros entre el recte i l’úter, llavors jo tinc punxades molt fortes i desagradables al recte. A vegades tinc punxades als ovaris… Sents que tens una pilota de ferro molt gran, se m’infla la panxa molt i se’m posa molt dura. Diguéssim que és una sensació d’espasme molt gran i m’he de doblegar, no puc caminar quan m’agafa”, ha explicat Luengo.

Vicky Luengo explica com ha viscut amb la malaltia - TV3
Vicky Luengo explica com ha viscut amb la malaltia | TV3

Vicky Luengo confessa com va començar a sospitar que podia patir endometriosi

És una malaltia que encara costa molt de diagnosticar. En el seu cas, va ser un atac d’ansietat la que la va posar en alerta: “Jo tenia 18 anys quan vaig començar a sentir un dolor fortíssim, vaig hiperventilat i vaig acabar tenint un atac d’ansietat. Em vaig desmaiar i la meva mare va haver de trucar a l’ambulància. Em passaven coses que no eren normals, la veritat. I em vaig adonar que tenia això perquè vaig sentir una dona que parlava de l’endometriosi i descrivia uns símptomes que eren semblants als que jo tenia. Vaig anar a un metge que em va dir que tenia dues notícies. La bona era que no estava boja i la dolenta, que tinc endometriosi”.

La desesperació de no saber d’on ve aquest dolor empitjora quan sents que “els metges t’infantilitzen” i et diuen que és normal, que simplement tens “dolor de regla” i que deus tenir “els ovaris poliquístics”: “Però tu saps que no és normal desmaiar-se, que no és normal vomitar quan tens la regla, que no és normal tenir tant de dolor en les relacions sexuals, no és normal tenir tant de dolor quan tens pipi i no poder moure’t, no és normal tenir fatiga crònica que també provoca l’endometriosi…”. Veure que els metges no tenen informació sobre aquesta malaltia ha estat “molt frustrant” per a Vicky Luengo i moltes altres dones amb aquesta patologia.

L’actriu fa una confessió personal a La Marató sobre la malaltia que pateix

No és fàcil de conviure amb una malaltia poc entesa i estudiada. A més a més, en l’àmbit psicològic també costa: “És molt difícil perquè acabes molt cansada de tu mateixa i et culpes. Acabes farta de la teva mateixa malaltia i entres en un bucle que no és fàcil a vegades”. No hi ha tractament ni cura per a l’endometriosi, només un tractament que ajuda a pal·liar els seus símptomes. El problema? Que no menstrues i que això t’afecta psicològicament perquè aquests anticonceptius et treuen la libido i et canvia la teva manera de ser: “Has de triar tenir dolors i que la malaltia es reprodueixi o aturar els símptomes, però amb una vida sexual i un físic canviats totalment. Sents que no ets tu“.

L'actriu s'ha sincerat a La Marató - TV3
L’actriu s’ha sincerat a La Marató | TV3

“Tota la malaltia et provoca una pressió psicològica que no és fàcil de portar”, ha resumit en una intervenció a La Marató que pot ajudar a moltes dones en la mateixa situació que ella.

Més notícies
Notícia: El marcador de La Marató de TV3 s’enfila fins a gairebé els sis milions
Comparteix
A Catalunya hi ha 3 milions d'afectats per alguna malaltia de transmissió sexual i cada any es diagnostiquen 211.000 casos nous
Notícia: La Marató supera els 2,6 milions d’euros en donacions durant el dia
Comparteix
Encara es podran fer donatius trucant al 900215050, a través del Bizum al 33333

Comparteix

Icona de pantalla completa
Missing 'path' query parameter