Janssen atura l’ús de la seva vacuna a Europa, segons ha informat Johnson & Johnson a través d’un comunicat aquest dimarts. La decisió s’ha pres el mateix dia que les autoritats reguladores dels Estats Units han recomanat posar en pausa la vacunació amb el vaccí monodosi per investigar sis casos de trombosi molt estranys apareguts en els 6,8 milions de vacunats. La companyia nord-americana sosté que ha decidit aturar el llançament perquè la seguretat de les persones a qui s’administra els seus productes és una prioritat. Johnson & Johnson han evaluat els casos amb les autoritats sanitàries europees i han decidit “proactivament” endarrerir el llançament del vaccí a Europa.
Segons l’agència ACN, l’Agència Europea del Medicament, qüestionada per la suspensió als EUA, ha reiterat que ho està investigant i que “comunicarà els resultats de l’avaluació” un cop arribi a una conclusió. Per ara, “no té clar” que existeixi un vincle i no ha considerat necessari desaconsellar el seu ús mentre estudia els casos. La UE just havia de començar aquesta setmana a administrar la vacuna Janssen.”Les opinions científiques de l’EMA proporcionen als estats membres la informació necessària per prendre decisions sobre l’ús de les vacunes”, recorda un portaveu de l’EMA.
Tanmateix, l’EMA no ha concretat quan podria donar la seva opinió sobre els casos detectats. En el cas de la vacuna d’AstraZeneca, el regulador de la UE va trigar unes 3 setmanes a investigar els casos fins a determinar que els més estranys podien ser un efecte secundari “infreqüent” de la vacuna.
6 
