Grifols es dispara a borsa gràcies als avenços d’un tractament als Estats Units. La Federal Drug and Food Administration (FDA), l’organisme regulador de l’alimentació i els medicaments del govern nord-americà, ha aprovat aquest dimarts el nou tractament de la multinacional catalana per tractar les hemorràgies quirúrgiques; i el mercat ha abraçat el moviment. A un quart de dues del migdia, a tocar de la mitja sessió, els títols classe A de la firma d’hemoderivats s’elevava fins als 10,4 euros, un ascens del 5% diari que el porta a màxims de sis mesos. Les de classe B -aquelles que no donen dret a vot a les decisions que es consulten als accionistes-, es queden en els 8,25 euros, un increment del 4,9%.
El posicionament de la FDA obre la solució de Grifols al tractament d’infants i joves. El segellador funciona sobre un fonament de proteïnes plasmàtiques que permeten controlar el sagnat del pacient durant intervencions quirúrgiques, facilita l’hemostàsia i redueix marcadament la pèrdua de sang. D’aquesta manera, asseguren, es “redueixen les complicacions” relacionades amb les operacions. Val a dir que es tracta d’un permís amb el qual la companyia ja comptava al mercat europeu. També als Estats Units podia aplicar-se el medicament en intervencions sobre adults.
Rebot als mercats
Grifols torna a estabilitzar-se, amb aquesta aprovació, després d’hores volàtils per les darreres informacions respecte de l’OPA de Brookfield sobre la catalana. El passat dilluns, es van conèixer les dificultats del fons canadenc per aplicar l’oferta pública d’adquisició. No haurien aconseguit, segons es va fer públic a principis de setmana, encara els 9.500 milions de finançament necessaris per entomar el passiu de la multinacional farmacèutica catalana; així com tampoc els 3.500 milions necessaris per comprar el 70% de les seves accions. Tot plegat va provocar una caiguda del valor dels títols superior al 2,3%, que va retornar-lo a un nivell inferior als 10 euros durant unes hores.
