La companyia farmacèutica nord-americana Pfizer, una de les principals productores de la vacuna contra la Covid-19, ha anunciat aquest dimecres que s’ha iniciat l’assaig clínic d’un tractament oral contra la malaltia. En un comunicat, la companyia ha explicat que s’ha administrat una dosi d’antiviral en fase experimental al primer participant de l’assaig. L’antirviral està dissenyat específicament per combatre la Covid-19 en persones no hospitalitzades i adults simptomàtics que han tingut confirmació d’una infecció de SARSCoV-2 i que no tenen risc de patir una malaltia greu que els pugui conduir a una hospitalització o a la mort.
L’assaig comptarà amb aproximadament 1.140 participants, que rebran PF07321332/ritonavir o placebo oralment cada 12 hores durant cinc dies. L’inhibidor està dissenyat per bloquejar l’activitat de l’enzim proteasa principal que el coronavirus necessita per replicar-se. S’espera que l’administració d’aquest inhibidor amb una peitta dos ide ritonavir ajudi a reduir el metabolisme perquè es quedi dins del cos en períodes més llargs de temps de forma més concentrada i així ajudi a combatre de forma més contínua contra el virus.
Ritonavir s’ha fet servir abans en combinacio amb altres antivirals per inhibir de forma similar el metabolisme. Si l’assaig surt bé, la companyia assegura que aquesta teràpia oral es podria prescriure tan bon punt aparegués el “primer senyal d’infecció”, sense requerir hospitalització. El CEO de Pfizer, Albert Bourla, ha dit a través de Twitter que per tenir “èxit” contra la Covid-19 probablement caldran tant les vacunes com els tractaments.
Què prepara l’Agència Europea del Medicament?
L’Agència Europea del Medicament (EMA, per les seves sigles en anglès) va presentar a finals de juny els resultats d’un estudi sobre estratègies terapèutiques contra la Covid-19 “candidates prometedores”. Es tractava d’una cartera de cinc opcions terapèutiques que aviat podrien estar disponibles per tractar a pacients de tota la UE. Quatre de les opcions terapèutiques són anticossos monoclonals que estan sotmesos a revisió contínua per part de l’Agència Europea de Medicaments. L’altra és un immunosupressor, que té una autorització de comercialització que es podria estendre per incloure el tractament dels pacients de Covid-19.
La Comissió Europea té previst elaborar una cartera d’almenys deu possibles opcions terapèutiques contra la Covid-19 com a molt tard a l’octubre, a partir del treball d’un Grup d’Experts sobre les Variants de la Covid-19 que es va crear.
